Guía de selección de cubetas: material, paso de luz y volumen
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Seleccionar una cubeta es un proceso de cuatro decisiones, expuesto a continuación como un flujo de cinco pasos: (1) material — cuarzo, vidrio o plástico según el rango de longitud de onda; (2) paso de luz — de 0.1 a 200 mm según la concentración del analito mediante Beer-Lambert; (3) formato — estándar, micro, submicro, de ventana grande, de flujo o con tapón de rosca según el volumen de muestra y la aplicación; y (4) grado de fabricación — Standard 80, Sintered 80/83 o Molded 83 según la compatibilidad con solventes y el requisito de temperatura. MQ publica matrices de selección para cada una de las cuatro decisiones.
Guía de selección de cubetas: material, paso de luz, volumen y tapas
En esta página
- ¿Qué es una cubeta?
- Tipos de material de cubeta: cuarzo, vidrio y plástico
- Tabla comparativa de materiales de cubeta
- Guía de paso de luz de cubetas: de 0.5 mm a 100 mm
- Tipos de cubeta por aplicación
- Cómo elegir la cubeta adecuada: un proceso de decisión en 5 pasos
- Volumen y tamaños de cubeta
- Cómo limpiar una cubeta sin dañarla
- Cubetas de 2 ventanas frente a 4 ventanas
- Dimensión Z de la cubeta: por qué importa
- Cubetas de doble paso de luz
- Tapas y tapones de cubeta
- Cubetas personalizadas de MachinedQuartz
- Preguntas frecuentes
MachinedQuartz · Guía de compra
Guía de selección de cubetas: material, paso de luz, volumen y tapas
Elija la cubeta de cuarzo, vidrio o plástico adecuada en cinco pasos. Cubre los compromisos entre materiales, el cálculo del paso de luz, el volumen de muestra, el número de ventanas, la dimensión Z y las tapas, con fotos, diagramas de decisión y un ejemplo resuelto de Beer–Lambert.
12 secciones
18 fotos de producto
4 diagramas SVG
flujo de decisión en 5 pasos
Contenido
- ¿Qué es una cubeta?
- Tipos de material de cubeta: cuarzo, vidrio, plástico
- Tabla comparativa de materiales
- Guía de paso de luz de cubetas
- Tipos de cubeta por aplicación
- Cómo elegir la cubeta adecuada
- Volumen y tamaños de cubeta
- Cubetas de 2 ventanas frente a 4 ventanas
- Guía de la dimensión Z
- Cubetas de doble paso de luz
- Tapas y tapones
- Cómo limpiar una cubeta
- Cubetas personalizadas de MachinedQuartz
- Preguntas frecuentes
Sección 1
¿Qué es una cubeta?
Cuarzo estándar
paso de 10 mm · UV-Vis
Luz en dos caras
ranura de 1 mm · con tapón
Par de cuarzo
estándar 10 mm · paquete de 2
Una cubeta es un recipiente pequeño y ópticamente transparente que contiene la muestra —líquida o sólida— durante una medición espectroscópica. Se coloca en el camino óptico de instrumentos como espectrofotómetros UV-Vis, fluorómetros o espectrómetros Raman, que así miden cuánta luz absorbe, transmite o emite la muestra a cada longitud de onda.
La relación entre la absorbancia y la concentración sigue la ley de Beer-Lambert: A = εcl, donde A es la absorbancia, ε es el coeficiente de absorción molar, c es la concentración y l es el paso de luz — la distancia que recorre la luz a través de la muestra dentro de la cubeta. Por tanto, elegir el paso de luz y el material correctos no es cuestión de preferencia: afecta directamente a la exactitud de su medición.
Principio clave: El material de la cubeta determina en qué rango de longitud de onda puede trabajar. El paso de luz determina su rango óptimo de concentración. Equivocarse en cualquiera de los dos ejes introduce un error sistemático que ninguna corrección por software puede eliminar del todo.
Sección 2
Tipos de material de cubeta: cuarzo, vidrio y plástico
Sílice fundida sintética (JGS1) · UV–NIR · 170–2500 nm
Vidrio · VIS · 340–2500 nm
Vidrio · estándar · económico
Sección 3
Tabla comparativa de materiales de cubeta
Use esta tabla para hacer coincidir su rango de longitud de onda, su solvente y su presupuesto con el material adecuado antes de pedir.
| Propiedad | Cuarzo fundido (JGS1) | Vidrio óptico | Plástico |
|---|---|---|---|
| Transmisión UV | 170–2500 nm ✓ | 320+ nm (vidrio óptico) | PS ~340; PMMA ~300; grado UV ~220 |
| Transmisión visible | Excelente | Excelente | Buena (variable) |
| Solventes orgánicos | Resistente ✓ | Limitada | No compatible |
| Ácidos/bases fuertes | Resistente ✓ | No compatible | No compatible |
| Límite de temperatura | ~1100 °C continuo (material) | ~500 °C | ~60 °C |
| Reutilizable | Sí ✓ | Sí ✓ | Un solo uso |
| Coste típico | $$–$$$ | $–$$ | $ (a granel) |
| Dimensiones a medida | Sí ✓ | Limitada | No |
En resumen: si alguna vez necesita leer por debajo de 340 nm, cambiar a solventes orgánicos o trabajar por encima de 60 °C, planifique con cuarzo desde el principio. Ahorrar con vidrio o plástico al inicio a menudo obliga a recomprar a medida que evoluciona su método, y la validación del método le devuelve al cuarzo en cuanto publica o comercializa.
Sección 4
Guía de paso de luz de cubetas: de 0.5 mm a 100 mm
Corto · 1 mm · alta concentración
Estándar · 10 mm · la opción por defecto
Largo · 100 mm · detección de trazas
Sección 5
Tipos de cubeta por aplicación
Más allá del material y el paso de luz, la geometría de la cubeta determina qué técnica analítica puede emplear. Estos son los principales tipos según la aplicación:
| Tipo de cubeta | Característica clave | Aplicación | Config. de ventanas |
|---|---|---|---|
| UV-Vis estándar | 2 ventanas ópticas transparentes | Espectroscopía de absorbancia, mediciones de Beer-Lambert | 2 caras |
| Fluorescencia | 4 ventanas ópticas pulidas | Emisión/excitación de fluorescencia, FRET | 4 caras |
| Micro / Submicro | Volumen interno reducido (5–350 µL) | Muestras escasas, análisis tipo nanodrop, productos biológicos valiosos | 2 o 4 caras |
| Cubeta de flujo | Entrada/salida de flujo continuo | Detección HPLC, monitorización de procesos en línea | 2 caras + puertos |
| Desmontable | Ventanas separables | Muestras viscosas o sólidas, fácil limpieza | A medida |
| Paso largo / Gas | 50–100 mm o más | Gases traza, medioambiental, líquidos de alta pureza | 2 caras |
| Reflectancia cilíndrica | Sección transversal circular | Reflectancia difusa, mediciones de polvos/suspensiones | Cilíndrica |
Para cubetas submicro usadas con instrumentos como el Shimadzu UV-1900 o el Thermo NanoDrop 2000c (en modo cubeta), la dimensión Z (la altura del haz de luz desde la base de la cubeta) se convierte en una especificación crítica: normalmente 8.5 mm o 15 mm según el instrumento.
Sección 6
Cómo elegir la cubeta adecuada: un proceso de decisión en 5 pasos
Siga estos pasos en orden:
1
Identifique su rango de longitud de onda. Si necesita medir por debajo de 340 nm, el cuarzo es obligatorio. Para trabajo solo en el visible (340 nm+), el vidrio óptico o el plástico pueden ser suficientes.
2
Compruebe la compatibilidad con solventes. Los solventes orgánicos (metanol, acetonitrilo, DMSO, cloroformo) requieren cuarzo. Los tampones acuosos son compatibles con el vidrio. Nunca use plástico con solventes orgánicos.
3
Estime la absorbancia de la muestra con paso de 10 mm. If A > 1.5, use un paso de luz más corto. Si A < 0.05, use un paso de luz más largo o concentre la muestra.
4
Compruebe el volumen de muestra. Las cubetas estándar requieren 2–4 mL. Si su muestra es limitada (< 500 µL), elija una cubeta micro o submicro. Confirme que la dimensión Z coincide con su instrumento.
5
Decida la geometría. Para mediciones de fluorescencia, use una cubeta de 4 caras (todas las caras transparentes); consulte la guía de cubetas de fluorescencia para más detalle sobre autofluorescencia y efecto de filtro interno. Para absorbancia estándar, 2 caras es suficiente. Para análisis de flujo continuo, use una cubeta de flujo.
Sección 7
Volumen y tamaños de cubeta
Submicro · 50 µL · Z de 8.5 mm
Micro · 200 µL · Z de 15 mm
Gran volumen · paso de 100 mm
El volumen de la cubeta no es un único número: abarca casi tres órdenes de magnitud entre las opciones de catálogo. Elegir el tamaño equivocado no solo desperdicia muestra; si el nivel de líquido queda por debajo del haz óptico, su lectura de absorbancia carece de sentido.
| Clase | Volumen total | Rango de llenado | Uso típico |
|---|---|---|---|
| Macro | 3.5 – 4.5 mL | 1.5 – 4 mL | Absorbancia UV-Vis estándar, muestra abundante |
| Semimicro | 1.4 – 1.75 mL | 0.7 – 1.5 mL | Estudios con tampones, cinéticas con reactivo limitado |
| Micro | 0.7 – 1 mL | 200 – 700 µL | Productos biológicos diluidos, estándares de referencia costosos |
| Submicro | 50 – 350 µL | 5 – 350 µL | A280 de proteínas, cuantificación de ácidos nucleicos, muestras valiosas |
Regla de llenado mínimo: la superficie del líquido debe quedar al menos 3 mm por encima del centro del haz — normalmente Z + 3 mm desde la base de la cubeta, donde Z es la altura del centro del haz (8.5 o 15 mm). Para una cubeta estándar con Z de 15 mm, eso supone 18 mm de fluido, aproximadamente 1.5 mL en un cuerpo de paso de 10 mm. Llenar por debajo introduce refracción del menisco y líneas base inestables.
Consejos prácticos para el trabajo submicro:
- Prehumedezca la cubeta con el mismo tampón antes de medir. El cuarzo seco arrastra gotas por la pared por tensión superficial y deja una cámara de aire en el fondo.
- Pipetee por la pared, no hacia el centro — la inyección directa atrapa burbujas en las cámaras micro estrechas, y una sola burbuja pequeña en el camino del haz puede introducir decenas de mAU de absorbancia falsa, según el tamaño y la posición de la burbuja.
- Golpee suavemente, no agite para desalojar burbujas. Sujete la cubeta por las caras esmeriladas y golpee la base sobre una superficie blanda.
- Para cámaras submicro de 5–50 µL, use una pipeta de desplazamiento positivo. Las puntas de desplazamiento de aire pierden volumen en el espacio muerto, y puede cargar menos de lo que cree.
- Verifique que coincide la dimensión Z antes de pedir: una cubeta de 200 µL diseñada para Z de 8.5 mm (p. ej. Beckman DU 800) dará una línea base plana en un instrumento de Z de 15 mm porque el haz no llega al líquido.
Para instrumentos con disponibilidad de muestra limitada —biología de célula única, análisis forense de trazas, materiales de referencia costosos— el nivel submicro ahorra órdenes de magnitud en consumo de muestra. Combínelo con la dimensión Z correcta y un protocolo de prehumectación, y obtendrá lecturas indistinguibles de las de una cubeta macro completa.
Sección 8
Cómo limpiar una cubeta sin dañarla
Una limpieza adecuada prolonga la vida de la cubeta de meses a años. Las ventanas ópticas de una cubeta de cuarzo están esmeriladas con una planitud submicrométrica: un arañazo, un residuo químico o un secado descuidado degradan la calidad de medición para siempre.
1
Enjuague inmediatamente después de usar. No deje que la muestra se seque dentro de la cubeta. Enjuague tres veces con el mismo solvente usado en la medición para diluir y eliminar el residuo.
2
Lave con agua destilada. A continuación, haga 3 enjuagues con agua desionizada o destilada para eliminar las sales del tampón y el residuo acuoso.
3
Enjuague con etanol o acetona de grado espectroscópico. Esto elimina los residuos orgánicos y acelera el secado. Use 2–3 enjuagues.
4
Para residuos persistentes: remoje en ácido diluido. 1–5% de HNO₃ durante 15–30 minutos disuelve la mayoría de los depósitos de proteínas, ácidos nucleicos e inorgánicos. Enjuague bien con agua destilada después.
5
Seque con nitrógeno gaseoso o al aire boca abajo. Coloque la cubeta boca abajo sobre un paño limpio y sin pelusa para que escurra. Si dispone de él, sople con nitrógeno gaseoso seco para acelerar el secado sin dejar fibras.
6
Verifique la limpieza con un barrido en blanco. Antes de usar, realice un barrido de línea base de 190–700 nm con agua destilada. Cualquier residuo aparecerá como un aumento de la absorbancia de línea base, sobre todo por debajo de 250 nm.
Nunca haga lo siguiente: Usar papel, paños secos o materiales abrasivos para limpiar las caras ópticas: cualquier abrasión por contacto raya el cuarzo de forma permanente. No use ácido fluorhídrico (HF): ataca el cuarzo. No meta cubetas pegadas (Standard 80) en baño de ultrasonidos: la vibración ultrasónica disuelve las juntas de adhesivo óptico. No esterilice en autoclave las cubetas con las tapas puestas.
Para manchas de colorante que persisten tras el remojo en ácido, los concentrados comerciales de limpieza de cubetas (p. ej. Hellmanex® III) son seguros y eficaces para la mayoría de las manchas biológicas. Siga la dilución y el tiempo de contacto recomendados por el fabricante.
Sección 9
2 ventanas · absorbancia
4 ventanas · fluorescencia
fluorescencia IR · con tapón
Cubetas de 2 ventanas frente a 4 ventanas
Las cubetas se fabrican con dos caras ópticas pulidas (2 ventanas) o cuatro caras pulidas (4 ventanas / todas las caras transparentes). La elección depende por completo de su técnica de medición.
2 ventanas (2 caras transparentes)
- Dos caras opuestas están ópticamente pulidas y son transparentes
- Las otras dos caras están esmeriladas o son negras: no transparentes
- Se usan para mediciones estándar de absorbancia / transmitancia
- La luz entra por una cara pulida y sale por la cara opuesta
- Menor coste que las equivalentes de 4 ventanas
- Ideal para: UV-Vis, colorimetría, mediciones de OD
4 ventanas (todas las caras transparentes) Fluorescencia
- Las cuatro caras verticales están pulidas y son transparentes
- Permite la excitación desde una cara y la recogida de emisión desde la cara perpendicular
- Necesaria para mediciones de fluorescencia, fosforescencia y dispersión de luz
- También permite inspeccionar visualmente la muestra desde todos los ángulos
- Ideal para: Fluorometría, fosforimetría, dispersión en ángulo recto
Si compra una cubeta para un fluorómetro, confirme siempre que es de diseño de 4 ventanas. Las cubetas estándar de 2 ventanas colocadas en un fluorómetro bloquean el camino de emisión y dan una señal casi nula, sea cual sea la concentración de fluoróforo.
Sección 10
Dimensión Z de la cubeta: por qué importa
La dimensión Z (también llamada altura Z o altura del haz) es la distancia desde el fondo de la cubeta hasta el centro del haz de luz del instrumento. Es una de las especificaciones que más se pasan por alto, y una de las causas más habituales de líneas base planas, lecturas erráticas y pérdida de señal al cambiar a cubetas micro o submicro.
Cómo causa errores de medición la dimensión Z: Si el nivel de llenado de líquido de la cubeta no intersecta el haz de luz del instrumento, el haz pasa por encima o por debajo de la muestra, dando una lectura de absorbancia cercana a cero sea cual sea la concentración. Esto es especialmente crítico en cubetas micro y submicro, donde el nivel de líquido solo tiene unos pocos milímetros de profundidad.
| Dimensión Z | Instrumentos compatibles (ejemplos) | Volumen típico de cubeta |
|---|---|---|
| 8.5 mm | Serie Beckman DU; Eppendorf BioPhotometer / BioSpectrometer; series Thermo Genesys y Evolution; analizadores ABX Cobas | Micro (50–350 µL) y submicro (10–70 µL) |
| 10 mm | Hitachi serie U (U-1100 a U-4001); algunos analizadores clínicos | Micro y semimicro |
| 15 mm | La mayoría de los portacubetas macro estándar; Shimadzu serie UV; PerkinElmer serie Lambda; Agilent 8453; Jasco V-630 y posteriores; muchos espectrofotómetros de laboratorio educativo | Macro (1.5–3.5 mL) y semimicro (0.35–1.7 mL) |
| 20 mm | Espectrofotómetros de investigación Agilent Cary 100 / 300 / 5000; algunos fluorómetros dedicados (Horiba FluoroMax con adaptador) | Cubetas macro con paso extendido |
| A medida | Monitores de proceso en línea, sondas de fibra óptica, lectores microfluídicos | Fabricación a medida |
MachinedQuartz publica las especificaciones de la dimensión Z de todos sus productos de cubeta. Consulte nuestra Guía de referencia de la dimensión Z para ver una tabla que asigna los modelos de espectrofotómetro habituales (Shimadzu UV-1900, Thermo NanoDrop, PerkinElmer Lambda, etc.) a su altura Z requerida. Si su instrumento no aparece en la lista, contáctenos indicando el modelo de su instrumento: podemos confirmar la compatibilidad o fabricar una cubeta a medida.
Sección 11
Cubetas de doble paso de luz
Una cubeta de doble paso de luz proporciona dos pasos de luz distintos en una sola cubeta girándola 90°. Resulta útil cuando su muestra tiene un rango de concentración amplio y quiere cambiar de paso sin cambiar de cubeta ni preparar nuevos patrones.
Cómo funciona
La cubeta tiene una cavidad interna asimétrica. Colocada con la dimensión estrecha hacia el haz, obtiene el paso corto (p. ej. 2 mm). Gírela 90° para que la dimensión ancha quede hacia el haz, y obtiene el paso largo (p. ej. 10 mm). Ambos pasos usan el mismo llenado de muestra.
Configuraciones habituales
2 × 10 mm — la más popular; cubre un rango de concentración de 5× en una sola cubeta.
5 × 10 mm — útil para muestras moderadamente concentradas.
10 × 20 mm — amplía el rango de sensibilidad para muestras diluidas.
10 × 50 mm — análisis de trazas con cambio de sensibilidad.
Las cubetas de doble paso de luz son especialmente útiles en estudios de cinética enzimática (donde la concentración de sustrato cambia rápidamente durante el ensayo) y en aplicaciones de monitorización de procesos donde no es práctico diluir la muestra.
Sección 12
Tapa de rosca · totalmente sellada
Tapón de PTFE · ultramicro
Tapa de PTFE · paso de 100 mm
Tapas y tapones de cubeta
Las cubetas estándar de boca abierta sirven para la mayoría de las mediciones de laboratorio. Sin embargo, al trabajar con muestras volátiles, peligrosas o sensibles al aire, una cubeta con tapa o sellada es esencial, tanto por seguridad como para evitar la evaporación que desplazaría la concentración de su muestra durante mediciones largas.
Tapón de PTFE
Tapa de PTFE de presión que encaja en la abertura estándar de cubeta de 12.5 mm. Químicamente inerte, compatible con casi todos los solventes. Ideal para orgánicos volátiles y reactivos moderadamente peligrosos.
Tapa de rosca de PTFE
Cuerpo de cubeta roscado con tapa de rosca de PTFE a juego. Crea un sellado apto para presión para muestras muy volátiles o tóxicas. Habitual en experimentos Raman sellados y monitorización de reacciones.
Tapón de silicona
Tapón de presión flexible. Bueno para tampones acuosos y solventes suaves. Menos resistente químicamente que el PTFE; no apto para orgánicos agresivos ni ácidos concentrados.
Viales de rosca de PTFE
Viales de cuarzo totalmente cerrados con tapón de rosca, para almacenar muestras o realizar reacciones dentro del camino óptico. Se usan cuando la cubeta debe servir a la vez de recipiente de muestra y cubeta de medición.
Sin tapa (abierta)
Apta para muestras acuosas a temperatura ambiente con tiempos de medición cortos. La configuración estándar para la mayoría del trabajo de absorbancia UV-Vis donde la evaporación no es un problema.
Tapón de vidrio cónico
Tapón cónico de vidrio esmerilado para aplicaciones que requieren un sellado inerte sin PTFE. Se usa en cubetas de titulación y aplicaciones donde preocupan los extraíbles del PTFE.
Sección 13
Cubetas personalizadas de MachinedQuartz
Las cubetas de catálogo estándar cubren la mayoría de las mediciones de rutina, pero los instrumentos OEM, los no estándar pasos de luz y las geometrías especializadas a menudo requieren fabricación a medida. MachinedQuartz fabrica cubetas de cuarzo de precisión según las especificaciones del cliente, con tolerancias según el método de fabricación (Molded ±0.01 mm; Sinterizado/pegado ±0.06–0.08 mm), un pedido mínimo de 2–4 unidades y plazos de entrega típicos de 5–8 días hábiles.
Nuestros métodos de fabricación incluyen cuatro grados según sus requisitos de rendimiento y resistencia química:
| Método | Ensamblaje | Transmisión | Temp. máx. | Ideal para |
|---|---|---|---|---|
| Standard 80 | Adhesivo óptico | Curva UV-Vis, sustrato JGS21 | ~100 °C (límite del adhesivo) | Muestras acuosas, UV-Vis estándar |
| Sintered 80 | Fusión por sinterizado de polvo | Curva UV-Vis, sustrato JGS21 | ~600 °C (límite de la junta sinterizada) | Entornos con muchos ácidos/solventes |
| Sintered 83 | Sinterizado de alta pureza | Curva UV-Vis, sustrato JGS11 | ~600 °C (límite de la junta sinterizada) | Control de calidad farmacéutico, UV de alta precisión |
| Molded 83 | Fusión integral de una sola pieza | Curva UV-Vis, sustrato JGS11 | ~1100 °C continuo (límite del material) | Diseños de alta temperatura, sin juntas |
Para una comparación detallada de los modelos de cubeta por método de fabricación, consulte nuestra guía de análisis comparativo. Para explorar las cubetas estándar en stock, visite el catálogo completo de cubetas.
¿Necesita una cubeta que no está en ningún catálogo?
MachinedQuartz fabrica cubetas de cuarzo personalizadas a sus dimensiones exactas: pasos de luz no estándar, geometrías OEM, pedidos de lotes pequeños. Pedido mínimo 2–4 uds, plazo de entrega de 5–8 días hábiles.
Sección 14
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre una cubeta de cuarzo y una de vidrio?
La sílice fundida sintética (JGS1, el estándar de «cuarzo UV») transmite desde ~170 nm hacia arriba, lo que la convierte en la única opción práctica para espectroscopía por debajo de 320 nm. El cuarzo fundido de menor grado (JGS2) corta cerca de 220 nm, todavía bien dentro del UV. Las cubetas de vidrio óptico (p. ej. basadas en N-BK7) solo transmiten desde ~320 nm, así que se limitan al trabajo en visible y NIR. El cuarzo fundido también es más resistente químicamente a solventes y ácidos (salvo el HF) y tolera temperaturas mucho más altas que el vidrio óptico.
¿Qué paso de luz de cubeta debo usar?
El paso de luz estándar de 10 mm (1 cm) funciona para la mayoría de las mediciones cuando la absorbancia de la muestra cae en el rango de 0.1–1.5 AU. Si su muestra está demasiado concentrada y lee por encima de 2.0 AU, cambie a un paso de luz de 1 mm o 2 mm. Si su muestra está muy diluida y lee por debajo de 0.05 AU, use una cubeta de 50 mm o 100 mm para mejorar la relación señal/ruido.
¿Cómo elijo entre una cubeta de 2 caras y una de 4 caras?
Use una cubeta de 2 caras (dos ventanas ópticas transparentes, dos caras esmeriladas) para mediciones estándar de absorbancia: es más barata y suficiente para la mayoría del trabajo UV-Vis. Use una cubeta de 4 caras (las cuatro caras ópticamente pulidas) para mediciones de fluorescencia, donde el haz de excitación entra por un lado y la emisión se detecta a 90 grados desde una cara perpendicular. Las cubetas totalmente transparentes también permiten inspeccionar visualmente la muestra desde cualquier ángulo.
¿Puedo usar cubetas de plástico para mediciones UV?
Depende del plástico. Las cubetas de poliestireno cortan en torno a 340 nm; las de PMMA, en torno a 300 nm. Las cubetas de plástico desechables de grado UV (p. ej. Eppendorf UVette, Brand UV-Cuvette) transmiten desde ~220 nm y son adecuadas para el trabajo rutinario de A260/A280, pero aun así no igualan al cuarzo fundido por debajo de 220 nm ni en estabilidad de transmisión a largo plazo. Para cualquier medición cuantitativa por debajo de ~220 nm, se requiere cuarzo fundido.
¿Qué es la dimensión Z en una cubeta?
La dimensión Z (también llamada altura Z) es la distancia desde el fondo de la cubeta hasta el centro del haz de luz del instrumento. Los valores habituales son 8.5 mm (serie Beckman DU; Eppendorf BioPhotometer / BioSpectrometer; Thermo Genesys / Evolution) y 15 mm (Shimadzu serie UV, Agilent 8453, PerkinElmer Lambda; la mayoría de los portacubetas macro estándar). Usar una cubeta con la dimensión Z equivocada hace que el haz de luz no llegue al líquido de la cubeta, dando una línea base plana o errática. Confirme siempre la dimensión Z con la hoja de especificaciones de su instrumento antes de pedir cubetas submicro o micro.
¿Cómo limpio una cubeta de cuarzo sin rayarla?
Enjuague la cubeta inmediatamente después de usarla con el mismo solvente empleado en la medición, después aclare con agua desionizada y a continuación con etanol o acetona de grado espectroscópico. Deje secar al aire o use nitrógeno gaseoso seco; nunca limpie las ventanas ópticas con papel ni paños ásperos. Para residuos persistentes, remoje en una solución de ácido nítrico al 1–5% durante 15–30 minutos. Para manchas biológicas o de colorante persistentes, un concentrado comercial de limpieza de cubetas como Hellmanex® III es la opción preferida. Nunca use limpiadores por ultrasonidos en cubetas pegadas (Standard 80), ya que la vibración puede aflojar las juntas de adhesivo; las cubetas sinterizadas y moldeadas de una pieza toleran la limpieza por ultrasonidos.
¿Cuánto duran las cubetas de cuarzo y cuál es el plazo de entrega de los pedidos a medida?
Una cubeta de sílice fundida bien cuidada puede durar muchos años de uso habitual en el laboratorio; la vida útil depende de la química de la muestra, el protocolo de limpieza y el tipo de ensamblaje. Las propias ventanas ópticas son prácticamente indestructibles: lo que se desgasta es el acabado superficial (por una limpieza inadecuada) o el adhesivo de las cubetas Standard 80 (tras la exposición a solventes). Las cubetas sinterizadas y moldeadas de una sola pieza no tienen juntas que puedan fallar. Para geometrías a medida o pasos de luz fuera de catálogo, el plazo de entrega típico de MachinedQuartz es de 5–8 días hábiles para bloques de cuarzo en stock, y de 2–3 semanas para la fabricación de grado sintético premium. Los SKU de catálogo estándar se envían en 1–2 días hábiles desde el stock de EE. UU.
Herramientas y recursos gratuitos
Por qué puede confiar en esta página
AutorEquipo técnico de MachinedQuartz
Revisado porBryan Wright (fundador, más de 13 años en MQ)
Base de producciónMás de 1300 SKU de catálogo · envíos a más de 40 países
Última actualización27 de abril de 2026 · Próxima revisión: octubre de 2026
Contexto: Los consejos del árbol de decisión y las recomendaciones de paso de luz y material de esta guía proceden de los archivos de atención al cliente de MQ, que abarcan más de 40 países. Cuando aplican normas de terceros, citamos directamente la documentación de Beer-Lambert del NIST, la ASTM E275 y las fichas técnicas de cuarzo de Heraeus.
Lecturas adicionales
Opciones de compra y de cubetas a medida
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